日本イーライリリーは４月９日、ED（勃起不全）治療薬シアリスの販売と、そ
の主成分であるタダラフィルの開発中の適応症を承認取得した後の販売につい
て、日本新薬とライセンス契約を締結したと発表した。開発中の適応には排尿
障害もあり、泌尿器領域に強い日本新薬と組むことで、製品をより多くの患者
に届けられると判断した。契約により、まず７月１日からシアリスの販売を日
本新薬が単独で行うことになる。

日本イーライリリーによると、シアリスの売上高は21億円（08年）で、泌尿器
に強い日本新薬の販売により売上をさらに伸ばしたい考え。シアリスの主成分
であるタダラフィルをもとに前立腺肥大に伴う排尿障害改善薬として国内外で
フェーズ２まで進めており、承認取得後は日本新薬と共同販売。同じく肺動脈
性肺高血圧症の治療薬として昨年８月に日本で承認申請しており、この承認取
得後は日本新薬が単独で販売する。

日本新薬は、泌尿器領域に新薬候補がなく、導入を検討していた。また、自社
創製の肺高血圧症治療薬を日本では自社開発。09年度中にはフェーズ２入りを
計画しており、同剤とタダラフィルの肺高血圧症適応の相乗効果を期待し、今
回の契約締結となった。