米国各州でMR活動に規制の動き米国各州で、ディテーリング、医師向け販促費の開示など処方せん薬マーケティングに対する規制の動きが目立ってきた。連邦政府による医薬品の安全性、医療費節減のための対策が、州レベルにまで及んできたことを示すものである。これに対して、業界を代表するPhRMA（米国研究製薬工業協会）は、これら対策には倫理コードの策定などを通じ、すでに対応していることをアピールしている。●バーモント州、MRディテーリングに競合品の説明を義務づけこのたび、バーモント州議会で可決された法案には、MRディテーリングに競合品の説明を義務づける規定が盛り込まれた。すなわち、「処方せん薬販売に従事する者は、OTC薬も含めて（自社品以外の）他の医薬品の利点とリスクに関する、エビデンスに基づいた情報を開示...