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ニプロファーマ　大館工場がFDAの製造所認証取得　鏡石工場に次ぐ２工場目 (24/04/12)
経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの開発・販売権保有の米リリー社　創製元の中外製薬に経済条件開示 (24/02/26)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
GLP-1受容体作動薬　リベルサスは20万人超え (23/11/01)
米FDA　希少薬の開発促進へ　治験相談で新たなパイロットプログラムを開始 (23/10/13)
米FDA　RSウイルス感染症ワクチンAbrysvo　乳児の適応追加を承認 (23/09/06)
米FDA　チャプル病治療薬Veopozを承認 (23/08/28)
米FDA　産後うつ病治療薬Zurzuvaeを承認 (23/08/18)
米FDA　英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
東洋紡　FDAから大津医薬工場の品質管理手順等に関するWarning Letter 解除を受領　 (23/07/10)
米FDA　小児機能性便秘治療薬Linzessを承認 (23/06/21)
米FDA諮問委　アルツハイマー病治療薬・レカネマブの臨床上のベネフィットを全会一致で支持　正式承認へ道筋 (23/06/12)
新規２型糖尿病薬・マンジャロ　獲得処方の４分の３が他剤からの切替え　最多はトルリシティ (23/06/06)
GLP-1ダイエットで「思わぬ健康被害も」　製薬４社が適正使用呼びかけ (23/06/02)
米FDA　新型コロナ経口治療薬Paxlovidを正式承認 (23/05/31)
米FDA　Vyjuvekを承認　DEBに対する初の遺伝子治療薬 (23/05/24)
米FDA　糞便由来CDI予防薬・Vowstを承認 (23/05/23)
米FDA　パンデミック踏まえサプライチェーン強靭化を　重要医薬品への査察も (23/05/22)
米FDA　世界初RSVワクチンArexvyを承認 (23/05/19)
英NICE　肥満症にセマグルチド推奨案 (23/03/15)
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