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推奨記事一覧

米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
アルフレッサ　ワクチン供給最適化プラットフォーム「ワクチンぷらっと」を構築　医療機関と接種希望者の利便性向上に貢献 (24/09/04)
ファイザー　肺炎球菌ワクチン・プレベナー20を発売　10月１日から小児領域の定期接種に使用 (24/09/02)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
EMA・CHMP　レカネマブの販売承認申請に否定的見解を採択　エーザイは「極めて残念」 再審議請求へ (24/07/29)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
モデルナと田辺三菱製薬　スパイクバックス含むmRNA呼吸器ワクチンでコ・プロ契約 (24/07/10)
CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
厚労省　ワクチン大規模臨床試験事業公募で第一三共とKMバイオの２社を採択　国内企業の挑戦を後押し (24/06/19)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
阪大微研　経鼻投与型インフルエンザワクチン「BK1304」を承認申請 (24/04/02)
モデルナ　スパイクバックス筋注の通常承認取得　４月以降も十分なワクチンを供給 (24/04/01)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
第一三共　麻しん・おたふくかぜ・風しん３種混合乾燥弱毒生ワクチンを承認申請 (24/03/26)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
GSK・リレット社長　26年までに年平均成長率「６％目指す」　23年は11％増収、帯状疱疹ワクチン等好調 (24/02/15)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
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