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エンレストが首位　タケキャブは２位に、得票数の減少続く
編集部のオススメ
情報提供力の高い製品

首位はエンレスト　２位のタケキャブは得票減続く

2022/02/01
2020年８月発売の新規の慢性心不全治療薬エンレストが首位に立った。得票数は23票で、前年から15票伸ばした。
「新薬の価値と医療保険制度」 医療費抑制は「与件」なのか
INTERVIEW
元厚労省経済課長（現AMED理事） 城克文氏

「新薬の価値と医療保険制度」　医療費抑制は「与件」なのか

2022/02/01
2022年は、毎年薬価改定をめぐる議論が焦点となる。個々の品目が高薬価であることや調整幅などが議論の俎上にのぼることも想定される。「新薬の上市で、完治や延命など、これまで実現できなかったことができるようになるのであれば、高くても払う、という負担の議論をしてもいいのではないか」――。
実践！製薬企業におけるレセプトデータの活用可能性（その１）
今さらきけないリアルワールドデータ入門
JMDC 田中重雄

実践！レセプトデータの活用可能性

2022/01/01
本連載は、製薬企業ではたらく方々に、「リアルワールドデータ（RWD）」とは何たるか？を易しく学んでいただき、データドリブンな業務プロセスを実現し、そして臨床現場や患者の目線に立つことの重要性をご理解いただくことを目的としています。
視覚障害治療薬　抗精神病薬の副作用緩和の新薬など登場
編集部のオススメ
22年開発パイプラインリスト

視覚障害治療薬　抗精神病薬の副作用緩和薬など登場

2022/01/01
これまで新薬の研究開発は、疾患の症状を主なアンメットニーズととらえ、その改善を探求して進められてきた。新薬の評価軸もそこにあった。
国内申請数は97　多くが22年上市へ
編集部のオススメ
22年開発パイプラインリスト

申請数97 多くが22年上市

2022/01/01
ミクス編集部が製薬企業70社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、21年12月15日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で97品目となった。
医療機器　費用対効果評価に初の対象品目登場
Value-based approachのために
クレコンメディカルアセスメント 小林慎

医療機器のHTA対応を考える

2021/12/01
10月の中医協で、日本版HTAでは初めて医療機器が評価対象品目として指定されました。医療機器の費用対効果評価は十分なエビデンスの確保など、医薬品の評価とは異なる様々な課題があります。
生活習慣病薬　10年の変遷とこれから
医師の処方動向をよむ
10年の変遷とこれから

高血圧の半数がCCBで開始

2021/12/01
「医師の処方動向をよむ」は2010年７月号から11年以上、インテージリアルワールド（旧社名：医療情報総合研究所）の調剤レセプトを用いた実処方データから、各種薬剤の使用動向を分析してきた。
出荷調整や代替薬情報の提供は誰が？
ミクスPremier Reports
本誌座談会「製薬企業から提供される情報の適正化に向けて」

出荷調整や代替薬情報の提供は誰が？

2021/12/01
後発品を中心とした自主回収や出荷調整は、先発品にも拡がり、医療現場に大きな混乱をもたらしている。医療現場からは、情報不足がさらなる混乱を呼んでいるとの指摘もある。
INES案　非常に悪い影響を製薬業界に及ぼしかねない
INTERVIEW
厚労省 前医政局経済課長 林俊宏氏

INES案　非常に悪い影響を製薬業界に及ぼしかねない

2021/12/01
「製薬企業の立場で考えたときに、非常に悪い影響を及ぼしかねない」――。新時代戦略研究所（INES）が提案した、薬剤費マクロ経済スライドを柱とした提案について、厚生労働省の林俊宏・前医政局経済課長（現・子ども家庭局保育課長）はこう警鐘を鳴らす。
子どもたちのコロナ・パンデミック
アメリカの最新医療事情
メディカル・ジャーナリスト 西村由美子

子どもたちのコロナ・パンデミック

2021/12/01
FDAの諮問委員会が子どもへのワクチン接種奨励の意見書をまとめたことを受け、米国CDCは、11月3日、ファイザー・ビヨンテック製のコロナウィルス・ワクチンの子どもへの接種を開始することを決定。ファイザーは週末返上で全米のクリニックや薬局に向けてワクチンの出荷を開始した。
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