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製薬協 希少疾患で医療者の“困りごと”調査 遺伝子治療・細胞医療の研究・製造支援など産業側に求める (24/11/08)
日本ケミファ 後発品の伸びと不採算品再算定などで上期増収 選定療養「後発品シフトの定着に期待」 (24/11/05)
持田製薬・三石取締役 長期収載品の選定療養の影響「少しずつ見えてきている」 対象品にエパデールなど (24/11/02)
製薬協・森専務理事 中医協の業界陳述「できることはやったとの認識で一致」 「約1名厳しい委員が」 (24/10/18)
製薬協 11月は“コード理解促進月間”「コード遵守し的確な情報提供を」 販売情報GLのQA踏まえ対応も (24/10/18)
製薬協・上野会長 解散直前の石破首相に「岸田前政権の路線継承」求める 中医協各側の理解醸成に意欲 (24/10/09)
厚労省保険局医療課 長期収載品の選定療養で疑義解釈「その3」 往診・訪問診療時の注射は対象外 (24/09/26)
厚労省保険局 長期収載品の選定療養で費用徴収など疑義解釈 施設内掲示ポスターで患者への周知求める (24/08/23)
製薬協・石田常務理事 販売情報提供活動監視事業報告 違反件数が前年横ばいも指摘事項で改善求める (24/07/19)
厚労省保険局医療課 長期収載品の選定療養で「医療上の必要性」の判断基準を解説 疑義解釈で事務連絡 (24/07/16)
ニプロ 医薬品事業を再編 子会社2社を吸収合併へ 消滅会社のニプロESファーマ製品はニプロに承継 (24/06/27)
製薬協・上野会長 創薬力強化へ「新規モダリティの製造基盤、可及的速やかに国内で構築を」 海外CMO依存に懸念 (24/05/28)
製薬協・臨床評価部会TF1 新薬開発の効率化を目的とした「AI活用」29%が実施済 65%が導入検討中 (24/05/28)
製薬協・上野会長 24年度薬価制度改革による企業の行動変容を調査 費用対効果の本格活用は「断固反対」 (24/05/24)
製薬協 医療データ利活用へ 原則同意不要の「特別法」早期検討を 欧州の環境整備に危機感 自民・特命委 (24/05/08)
久光製薬・南氏 長期収載品の選定療養に「ネガティブな影響ある」 モーラステープは18%減収と予想 (24/04/12)
チェプラファーム クリニジェンからタキソールなど5製品12品目の製造販売承認承継、7月1日付で (24/04/04)
製薬協・石田常務理事 比較情報の提供など記載の販売情報提供GLのQ&Aに「好意的に受け止めている」 (24/03/22)
製薬協・上野会長 創薬力強化のポイントに公的資金活用のあり方 官民の協議会立ち上げも 構想会議 (24/03/08)
製薬協・上野会長 日本に適した創薬エコシステム構築に意欲 バイオクラスターつなぐ「情報の集約」がカギ (24/02/16)
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