シェリング・プラウは10月５日、ペグイントロン（一般名：ペグインターフェロンアルファ-２ｂ）のステージ３の悪性黒色腫患者における術後補助療法の適応拡大について、ＦＤＡの腫瘍薬諮問委員会（ODAC）での承認勧奨を受けたと発表した。同社によると、賛成６票、反対４票で可決されたという。同剤は、07年９月に適応拡大申請を実施していた。

適応拡大に際し、欧州の101施設で臨床試験を実施。悪性黒色腫患者1256人を▽ペグイントロン投与群627人▽観察群629人――の２群に分け、治療効果を比較した。その結果、平均無再発生存期間（ＲＦＳ）は、観察群で25.5カ月だったのに対し、ペグイントロン投与群では34.8カ月と延長がみられた（Ｐ値＝0.01）としている。

同剤は現在、国内で抗ウイルス薬との併用下において、慢性C型肝炎の治療薬として用いられている。適応拡大について、同社は非公表としている。