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推奨記事一覧

アルジェニクス ヒフデュラで慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の効能追加を申請 (24/04/26)
自民党・GE議連 産業構造変革へ「連携・協業」取組む企業の後押し、評価を 産業競争力強化法の活用も (24/04/24)
サワイGHD ソーシャルボンド発行で100億円調達へ 第二九州工場の新固形剤棟建設費に充当予定 (24/04/23)
東邦HD 「経営戦略委員会」を設置 元アステラス製薬CCOの松井氏、社外取締役の加茂谷氏など委員選出 (24/04/08)
厚労省・水谷産情課長 後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」 マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討(part2) (24/04/03)
厚労省検討会が骨子案 後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す 業界のイニシアティブで (24/03/28)
後発品の自主点検10月に完了へ 実効性確保へ問われる製薬業界としての責任 後発品検討会 (24/03/18)
ノボ ノルディスク 使用済みプレフィルド型ペン型注入器のリサイクルプログラムの試験運用開始 国内初 (24/03/13)
缶コーヒーのダイドー子会社 希少疾病のランバート・イートン筋無力症候群治療薬を承認申請 (23/12/19)
東邦薬品 高度管理医療機器の適正流通在庫管理オペレーション パルモニクスジャパンと共同で検証へ (23/11/27)
創薬ベンチャーの台頭がもたらすビジネス転換 (23/10/01)
ヴィアトリス製薬 システアミン塩酸塩点眼液を承認申請 希少疾病用医薬品 (23/09/22)
後発品の情報提供 適時的確では「全くない」との回答が増加 6割が流通状況悪化を指摘 NPhA調査 (23/09/11)
厚労省・薬事検討会が議論開始  オーファン指定の基準明確化、早期化で「3割増」と試算 (23/07/11)
日本ケミファ・山口社長 製造工場の3交代制導入に意欲 稼働率向上で安定供給と原価率低減を実現 (23/07/05)
小野薬品 オプジーボで進行・再発の上皮系皮膚悪性腫瘍の適応追加を一変申請 (23/06/16)
BMS MDSに伴う貧血治療薬・ルスパテルセプトを承認申請 希少疾病用医薬品 (23/05/19)
東邦HD 2次医療圏に基づく活動できる組織へ MSのリスキリング強化、地域の実情見極め解決策提案 (23/05/18)
アンジェス 早老症治療薬・ゾキンヴィを承認申請 使用見込まれる国内患者数は「数名程度」 (23/05/17)
自民党GE議連・上川会長 「医薬品産業全体のなかでジェネリックの位置づけを再評価」 政府に提言へ (23/02/20)
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