Meファルマはこのほど、高田製薬からスルホニルウレア系経口血糖降下薬グリメピリド（一般名、先発品名アマリール）の後発医薬品（以下、ＧＥ）の製造販売承認を承継すると発表した。承継は９月29日、発売開始は10月中旬を予定している。同ＧＥは将来的に、Meファルマの親会社のMeiji Seikaファルマの生産子会社メドライク社（インド）で生産する。

承継する品目はグリメピリド錠0.5mg、１mg、３mg「タカタ」。承継後のMeファルマの販売名は、グリメピリド錠0.5mg、１mg、３mg「Me」となる。

また、Meiji Seikaファルマが８月15日付で製造販売承認を取得した▽高脂血症治療薬プラバスタチンNa錠５mg、10mg「Me」▽胃潰瘍などに用いるH2ブロッカーのファモチジンOD錠10mg、20mg「Me」――の２製品についても薬価収載後、Meファルマが販売すると発表した。これら２製品の製造販売承認も、将来的にはMeファルマに承継予定という。

Meファルマは、生活習慣病や消化器領域のＧＥを販売する企業。これらＧＥのことをMeiji Seikaファルマグループでは「エッセンシャルＧＥ」と呼称している。製造量や販売金額などの一定の基準をクリアし、生産上のスケールメリットが出る製品を取り扱う。

MeファルマはこれまでにMeiji Seikaファルマから▽高脂血症治療薬アトルバスタチン錠５mg、10mg▽降圧剤バルサルタン錠20mg、40mg、80mg、160mg▽胃炎・胃潰瘍治療薬レバミピド錠100mg――の各ＧＥの製造販売承認を承継することを発表している。現時点ではエッセンシャルＧＥとして計６製品をラインナップすることになる。