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厚労省・制度部会　安定供給責任者など法整備の必要性認める声あがる　薬機法改正へ12月にも取りまとめ (24/09/13)
厚労省　安定供給責任者の設置など製薬企業の体制整備を法令上義務化へ　安定確保会議が議論スタート (24/09/03)
LTLファーマ　セファメジンα筋注用・注射用の出荷を再開　限定出荷で (24/07/26)
厚労省　ドラッグ・ロスに向けて未承認薬会議で新たなルート　国が能動的に関与へ (24/07/08)
厚労省幹部人事　事務次官に伊原和人保険局長　医薬担当審議官に佐藤大作監麻課長 (24/07/01)
厚労省　ワクチン大規模臨床試験事業公募で第一三共とKMバイオの２社を採択　国内企業の挑戦を後押し (24/06/19)
厚労省・制度部会 リスク高い新薬・新規後発品のGMP調査は「原則、実地調査」を 定期品目調査は合理化も (24/06/07)
厚労省・後発品検討会が報告書　業界再編へ「中核企業は業界団体通じてリードを」　GE薬協が決意表明 (24/05/23)
厚労省　全国医療機関・薬局の薬価差額など実態把握で新たな調査　「過度な薬価差の偏在」議論へ (24/05/21)
厚科審・制度部会で日薬連　ICTやDXの進歩踏まえ「GVP省令におけるMRのあり方」検討を要望 (24/05/17)
厚労省　薬価削除プロセスの簡素化「過去５年間の平均シェア３％以下」が対象に (24/05/13)
厚労省・後発品検討会が報告書案めぐり議論　協業モデル示す「複数法人が新法人立ち上げで屋号統一」も (24/04/25)
厚労省・水谷課長　世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ (24/04/23)
厚労省　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案　代替品存在するシェア低い品目が対象に (24/04/22)
厚労省・水谷産情課長　後発品の品質確保は大前提「自主点検は最後の機会」　マネジメントシステムのあり方、骨太視野に検討（part2） (24/04/03)
厚労省・水谷産情課長　創薬力強化へ「官民協働で具体的な取組方策を考える」　アーリー段階のインキュベーション機能強化に注力（part1） (24/04/02)
厚労省検討会が骨子案　後発品安定供給へ集中改革期間で「あるべき姿」取戻す　業界のイニシアティブで (24/03/28)
厚労省・水谷産情課長　バイオ産業振興は「製造設備､人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も (24/03/19)
後発品の自主点検10月に完了へ　実効性確保へ問われる製薬業界としての責任　後発品検討会 (24/03/18)
厚労省・安定確保会議　供給停止・薬価削除プロセスの簡素化へ議論開始 (24/03/18)
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