日本医療機能評価機構は、併用禁忌の薬剤投与により健康被害が起きているとして「医療安全情報」No.129で、医療従事者に注意を呼びかけた。同様の注意は2011年12月にも行っており、その後も類似の誤投与が９件報告されたため、再注意した。

これは８月15日に発表された。９件のうち、３件は免疫抑制剤イムラン錠（アザチオプリン）と高尿酸血症治療薬フェブリク錠（フェブキソスタット）。そのうち１件は、オーダリング画面でアラートが表示されたが、医師はコメント欄に「継続」と入力して処方し、保険薬局からの疑義照会もなく調剤されたというもの。患者は２か月後にめまい、ふらつき等の症状をおぼえ、ヘモグロビンが6.8g/dLに低下。併用による骨髄抑制と判断されたという。

２件は、抗凝固薬ワーファリン錠（ワルファリンカリウム）とカンジダ症治療薬フロリードゲル経口用（ミコナゾール）。そのうち１件は、循環器内科でワーファリン錠が処方されていた患者は２日後、口腔内カンジダ症のため皮膚科でフロリードゲル経口用の処方を受けたというもの。2016年10月に両剤を併用禁忌にした添付文書改訂がなされたが、薬剤マスタが前月までしか更新されていなかったため、処方時にアラートは表示されず、薬剤部からの疑義照会もなかった。併用から2日目に患者の検査値に異変が現れ、ヘモグロビンは4.3g/dLに低下。内視鏡検査で胃噴門部からの出血が確認されたという。

以下１件ずつ報告があった。