東和薬品は6月6日、医療関係者向けのウェブサイトの製品情報のなかで、原薬製造国の開示を開始した。同社の全779製品が対象となる。異物や異なる成分の混入問題などで、原薬の品質確保や安定供給に厳しい目が向けられるなかでの取り組み。医療関係者から開示を求める声が上がっていたことや、日本ジェネリック製薬協会が5日付で、原薬製造国の開示に関する指針を通達していたことを受けた。

原薬生産国は、最終精製工程を実施した製造所のある国。複数国ある場合は、すべて表記している。また最終精製工程が日本である場合は、最終精製工程の前工程を行った国を併記している。