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記事一覧

厚労省は11月2日に新薬の承認の可否などを検討する薬食審・医薬品第一部会を開催する。    (→続きはこちら)

日本製薬工業協会(製薬協)は10月19日、バイエル薬品に対して副作用報告遅延で厳重注意を行った。    (→続きはこちら)

厚労省医薬・生活衛生局の「医療用医薬品の偽造品流通防止のための施策のあり方に関する検討会」は10月19日、製造から販売までの全般的な適正な医薬品流通・取引の確保策について検討を始めた。    (→続きはこちら)

バイエル薬品は10月17日、血友病Aに対する治療薬として半減期延長型の遺伝子組換え第8因子製剤「BAY94-9027」(一般名:ダモクトコグ アルファ ペゴル遺伝子組換え)を日本で承認申請したと発表した。    (→続きはこちら)

マルホは10月18日、血行促進・保湿剤ヒルドイドクリーム、同軟膏、同ローション(ヘパリン類似物質)について、一部の雑誌やインターネット上に、美容目的での使用を勧めていると受け取られかねない記事が掲載していることについて、適応外使用の推奨は薬機法に抵触するおそれがあるとして、注意を呼びかける文書を発表した。     (→続きはこちら)

日本新薬は10月18日、2018年3月期第2四半期の業績予想を上方修正したと発表した。    (→続きはこちら)

 

 

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