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「厚生労働省」には複数の候補があります。
2024.04.25
厚労省・後発品検討会が報告書案めぐり議論 協業モデル示す「複数法人が新法人立ち上げで屋号統一」も
2024.04.23
厚労省・水谷課長 世界同時開発やロス品目解消など「ビヘイビアの変化示すことが評価に」薬価改定踏まえ
2024.04.22
厚労省 供給停止・薬価削除プロセスの簡素化を提案 代替品存在するシェア低い品目が対象に
2024.03.19
厚労省・水谷産情課長 バイオ産業振興は「製造設備、人材育成が両輪」創薬力構想会議踏まえ予算措置も
2024.03.18
後発品の自主点検10月に完了へ 実効性確保へ問われる製薬業界としての責任 後発品検討会
2024.03.15
厚労省 後発品使用促進で新たに「金額シェアで29年度末までに65%以上」を副次目標に
2024.03.04
厚労省 流通改善GLを改訂 医療上必要性高い品目「別枠」で単品単価交渉を 仕切価提示は告示後早期に
2024.02.07
厚労省 供給不足情報、4月から公表へ 供給不足“恐れ”も報告求める 医薬品安定確保会議
2023.12.26
後発品検討会 後発品産業のあるべき姿で“コンソーシアム”形成の声 「5年」で構造転換を
2023.12.22
改訂流通改善GL 医療上必要性高い医薬品は「価格交渉段階から別枠」で 不採算品目リスト公表へ
2023.10.18
厚労省 SMOのメディファーマに立入検査 治験業務でデータ改ざん等のGCP違反を確認
2023.10.12
厚労省・後発品検討会が中間とりまとめ 増産対応で業界全体の安定供給に貢献する企業、薬価で評価を
2023.09.29
総価取引是正へ 医療上の必要性の高い品目を「別枠」として単品単価を 流通改善GL改訂へ
2023.09.20
厚労省・後発品検討会 安定供給の基準満たさない企業と基準超の企業で薬価上の「メリハリ」も
2023.08.08
薬事検討会 国際共同P3前に企業責任で複数人種での安全性確認を条件に「日本人P1データ不要」も一考
2023.07.11
厚労省・薬事検討会が議論開始 オーファン指定の基準明確化、早期化で「3割増」と試算
2023.06.22
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ(その1) 産業構造のファクトを認識し「課題乗り越える挑戦を」
2023.06.22
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官からのメッセージ(その2) 創薬力強化は「薬価問題ではない」ビジネスモデル転換を促進
2023.06.22
【ミクス50周年講演会】厚労省・城克文審議官から製薬各社へのメッセージ(その3)「制度趣旨を社内に浸透、行動の徹底を」
2023.06.19
厚労省 医薬品供給不安の情報共有で手引き策定へ 流通在庫把握も 安定確保会議に新設のWGで議論
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初のアイリーアBSが承認へ 薬事審・医薬品第一部会が了承 加齢黄斑変性の適応は含まず
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