佐藤製薬は１月29日、遺伝子組換えヒト型甲状腺刺激ホルモン製剤タイロゲン筋注用0.9mg（ヒトチロトピンアルファ遺伝子組換え）について、製造販売承認をジェンザイム・ジャパンに承継することで合意したと発表した。４月１日に承継予定で、それ以降ジェンザイム・ジャパンが製造販売、情報提供・収集活動を行う。

同剤は、分化型甲状腺がんで甲状腺の摘出手術を受けた患者に、残存甲状腺組織の有無の確認に用いられる。同剤が承認される前は、診断前に甲状腺ホルモン剤の投与を一旦止める必要があり、それに伴って患者は、便秘やむくみ、倦怠感など甲状腺機能低下症の症状に見舞われていたが、同剤は甲状腺ホルモン剤を止めることなく診断を可能にした。同剤は09年から販売されている。