ロシュ・ダイアグノスティックスの小川渉社長兼CEOは２月３日に開いた記者懇談会で、10年度業績と11年度の戦略と業界展望について説明するとともに、今後、中外製薬と個別化医療に関し、分子標的薬の早期段階から共同開発を開始し、治療対象者を高精度に選別する診断薬の早期開発・同時承認を目指す方針を明らかにした。小川社長は本誌の取材に対し「個別化医療ビジネスはいまは仕込みの段階だが、10年後くらいには全売上の４分の１程度まで持っていきたい」と抱負を語った。11年度には乳がん治療薬ハーセプチン（抗体医薬）の胃がんの適応拡大が見込まれ、薬剤選択のための検査検体数の増加が予想されることから、同社が２月下旬に予定する新マーカーキット（HER2遺伝子診断）の投入で売上拡大が見込めるとした。
　
同社の10年度の売上実績は対前年比3.6％増の445億円となった。免疫検査、病理検査、研究用の試薬・機器の伸びが寄与し、業界平均の伸長率1.5～２％を上回る伸びを達成した。11年度は全ての事業領域（７事業）で28製品の発売を予定しており、小川氏は「業界平均成長２％を上回る３％以上（売上高459億円）の成長を目指す」と意気込みを示した。
　
新製品のなかで注目のひとつが、「ベンタナ インフォームDual ISH HER2キット」（組織検査用悪性腫瘍マーカーキット）。乳がんと胃がんの組織、細胞中のHER2遺伝子増幅を検出する体外診断用医薬品で、２月下旬に発売予定。国内の胃がん患者数は乳がん患者の約２倍の10万人といわれ、ベンタナ インフォームDual ISH HER2キットの11年度の売上目標は3000万円（HER2キット[乳がん]の国内市場は推定２億9000万円、民間調査会社のデータ）。

小川氏は今後の個別化医療に関する事業計画についても触れ、「ロシュグループ全体で160のバイオマーカーのプロジェクトが動いている。このうち16については具体的な薬剤が見えており、うち３つは３年くらいの間にコンパニオン診断薬として開発したい」との意向を示した。具体的には悪性黒色腫（メラノーマ）の薬剤選択の候補マーカー（B-RAF）や大腸がんの薬剤選択の候補マーカー（K-RASなど）の診断薬としての実用化を目指す方針だ。