厚生労働省の薬食審・医薬品等安全対策部会・安全対策調査会は８月２日、バ
イエル薬品の勃起不全治療薬レビトラとサノフィ・アベンティスの抗菌剤ケテ
ックの添付文書改訂を了承した。来週にも企業に指示する。レビトラは「α遮
断薬投与中の患者への投与を禁忌とする必要はない」と判断し、使用制限を緩
和（「禁忌」→「慎重投与」、「併用禁忌」→「併用注意」）する。国内での
併用経験が少ないことから、安全性を確認するため、320例を対象とした市販
後調査を課す。

ケテックは、欧米での措置を踏まえ、新たに警告欄を設け、「意識消失、肝炎
等の重大な副作用があらわれることがあるので、他の抗菌剤が使用できないか、
無効の例にのみ適用を考慮すること」と記載するなど安全対策を強化。「ラス
トチョイスまで適応を限る」（安全対策課）。また、原則として就寝前に服用
させることとした。