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後期開発品数　１位はＡＺ　２位は中外製薬　内資系トップは武田薬品も全体７位
ミクス　パイプラインリスト
22年８月版　企業別リスト

後期開発品数　１位はＡＺ　２位は中外製薬　内資系トップは７位の武田薬品

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社（内資企業47社、外資企業21社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査した「新薬パイプラインリスト2022年版８月版 企業別」によると、原則22年６月末時点（申請品目は７月10日まで集計）でP2以降の国内開発プロジェクト数（以下、品目数）は791品目に上った。
フォシーガのCKD適応　処方増意向は約９割
新薬の立ちイチ
フォシーガのCKD適応

概ね高評価　「使いどころが明確でない」との意見も

2022/08/01
2014年に２型糖尿病治療薬として発売されたSGLT2阻害薬・フォシーガ錠（一般名：ダパグリフロジン）。20年11月に慢性心不全に対する効能・効果の追加承認を取得し、さらに21年８月、日本初の慢性腎臓病（CKD）の適応を取得した。
品目によらず最低薬価引上げも一つの手法では
INTERVIEW
サワイGHD会長 澤井光郎氏

ビジネスは大きな岐路に

2022/08/01
「品目によらず、最低薬価を引き上げるというのも一つの手法ではないか」―。沢井製薬の澤井光郎代表取締役会長は、こう強調する。
ポートフォリオの変化が営業組織の変革を促す
編集長の視点

ポートフォリオの変化が営業組織の変革を促す

2022/08/01
製薬各社の新薬開発パイプラインについてまとめた。新規のモダリティを活かした革新的新薬の開発がにわかに進んでいる。これまで血液がんや難治がんなど、抗悪性腫瘍薬に集中した新薬候補物質も、皮膚科や眼科などの専門疾患にまで根を張り始めている。
国内申請中のプロジェクト一覧（疾患分類別）
編集部のオススメ

【資料】国内申請中の82プロジェクト一覧

2022/08/01
EBPが日本で展開できる環境整備が急務
編集部のオススメ
台頭する新興バイオ医薬品企業

EBPが日本で展開できる環境整備が急務

2022/08/01
米国FDAに薬事申請（2021年）された新規有効成分のうち53％が新興バイオ医薬品企業（EBP・Emerging Biopharma）の製品だった。EBPの多くが日本市場への足場を持たず、欧米や中国に比べて市場導入が遅れがちであることも分かった。
外傷性脳損傷後の運動機能障害で新たな選択肢
編集部のオススメ
サンバイオの再生細胞薬「SB623」

外傷性脳損傷後の運動機能障害で新たな選択肢

2022/08/01
サンバイオの再生細胞薬「SB623」に注目が集まりそうだ。同社は３月７日付で厚労省に再生医療等製品製造販売承認申請を行った。予定する効能効果は「外傷性脳損傷後の運動機能障害の改善」。
重症喘息、乾癬、糖尿病、肝細胞がん
編集部のオススメ
重症喘息、乾癬、糖尿病

従来と異なる作用標的で治療はどう変わるか

2022/08/01
新薬の登場が、治療薬のなかった疾患領域に治療選択肢をもたらし、アンメットニーズを満たしてきた。
国内申請数は82　がん領域で23品目
編集部のオススメ
22年下期開発パイプラインリスト

国内申請数は82　がん領域で23品目

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、７月10日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で82品目となった。
自らを縛りすぎる製薬マーケターの呪縛
“患者志向” の新たなマーケティングステージ
ABC 古川 隆

自らを縛りすぎる製薬マーケターの呪縛

2022/08/01
先月は連載開始１回目からいきなり「患者さんを見ていますか？」とかなり挑戦的なタイトルでしたが、連載２回目は“呪縛”の登場です！
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