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EBPが日本で展開できる環境整備が急務
編集部のオススメ
台頭する新興バイオ医薬品企業

EBPが日本で展開できる環境整備が急務

2022/08/01
米国FDAに薬事申請（2021年）された新規有効成分のうち53％が新興バイオ医薬品企業（EBP・Emerging Biopharma）の製品だった。EBPの多くが日本市場への足場を持たず、欧米や中国に比べて市場導入が遅れがちであることも分かった。
外傷性脳損傷後の運動機能障害で新たな選択肢
編集部のオススメ
サンバイオの再生細胞薬「SB623」

外傷性脳損傷後の運動機能障害で新たな選択肢

2022/08/01
サンバイオの再生細胞薬「SB623」に注目が集まりそうだ。同社は３月７日付で厚労省に再生医療等製品製造販売承認申請を行った。予定する効能効果は「外傷性脳損傷後の運動機能障害の改善」。
重症喘息、乾癬、糖尿病、肝細胞がん
編集部のオススメ
重症喘息、乾癬、糖尿病

従来と異なる作用標的で治療はどう変わるか

2022/08/01
新薬の登場が、治療薬のなかった疾患領域に治療選択肢をもたらし、アンメットニーズを満たしてきた。
国内申請数は82　がん領域で23品目
編集部のオススメ
22年下期開発パイプラインリスト

国内申請数は82　がん領域で23品目

2022/08/01
ミクス編集部が製薬企業68社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、７月10日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で82品目となった。
マルホが認知度・信頼ともナンバー１
企業ブランド評価レポート
皮膚科領域

マルホが認知度・信頼ともナンバー１

2022/08/01
エムスリーが医師を対象に行った製薬企業の「企業ブランド評価レポート（皮膚科領域）」によると、企業認知度、信頼・評価ともにマルホが第１位に輝いた。
DX‐MR育成に求められる組織体制
アフターコロナのデジタルMR活動をさらに最適化するために
ミクス編集部

DX‐MR育成に求められる組織体制

2022/08/01
ＭＲ活動の更なる発展の観点から、ＤＸに対応したＭＲ（ＤＸ－ＭＲ）の育成が求められている。
【22年７月28日更新】薬事カレンダー
薬事カレンダー

【22年７月28日更新】薬事カレンダー

2022/07/28
22年７月27日までの情報をもとに、新薬承認や長期投与解禁などのイベントカレンダーを更新しました。前回22年６月23日からの変更・更新箇所は次の通り。
周回遅れの日本の製薬ビジネスを考える
編集長の視点

周回遅れの日本の製薬ビジネスを考える

2022/07/01
日本の製薬ビジネスはいま大きな分岐点に差し掛かってきた。2000年代初頭のブロックバスターモデルが全盛期だった時代はもはや終わりを告げようとしている。
「ＶＲ技術」を軸に新たなビジネス構築
編集部のオススメ
製薬企業が目指す患者中心の医療 住友ファーマ

「ＶＲ技術」を軸に新たなビジネス構築

2022/07/01
製薬各社とも患者中心の医療（Patient Centricity）の実現を目指すべく、デジタルソリューションの開発を進めている。
21年度国内売上　増収３社、横ばい２社、減収３社と明暗
編集部のオススメ
８社の国内トップライン

増収３社、横ばい２社、減収３社と明暗

2022/07/01
21年度の国内医療用医薬品売上が2000億円超あった８社の国内業績は、増収３社、横ばい２社、減収３社と明暗が分かれた。
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