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審査報告書を、マルっと読み比べる スキル
営業スキル実践講座
佐藤龍太郎氏からの提言

審査報告書を、マルっと読み比べるスキル

2022/05/01
Hi！ 審査報告書を、貴方の武器にされてますか？先月号に、「講演会の動画を、マルっと自分の知識にするスキル」を書きましたが、今月は審査報告書です。
アデュカヌマブめぐり提携契約変更
ミクスPremier Reports
バイオジェン主導で商業化

アデュカヌマブめぐり提携契約変更

2022/04/01
エーザイと米バイオジェンは３月15日、アルツハイマー病治療薬のアデュカヌマブはバイオジェン主導で、レカネマブは引き続きエーザイ主導で商業化すると発表した。両社はアデュカヌマブの提携契約を変更することで合意。
レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」
ミクスPremier Reports
エーザイ・内藤晴夫代表執行役CEO

レカネマブに「経験と知の全て注ぎ込む」

2022/04/01
エーザイの内藤晴夫代表執行役CEOは３月16日、インフォメーションミーティングに臨み、アルツハイマー病疾患修飾剤のレカネマブに、「過去の経験と知の全てを注ぎ込み、結集させる」と意気込んだ。
入退院支援や多職種チーム医療の強化は必須
編集部のオススメ
22年度改定を踏まえた医療現場の対応

入退院支援や多職種チーム医療の強化は必須

2022/04/01
高齢化と生産年齢人口の減少に加え、新型コロナウイルス感染症への対応も迫られるという状況の中、医療資源の不足・偏在などの課題を解消しつつ、効率的で生産性の高い医療提供体制の構築が院内外で求められている。
実践！レセプトでニューノーマル～臨床開発編～
今さらきけないリアルワールドデータ入門
JMDC 田中重雄

実践！レセプトでニューノーマル～臨床開発編～

2022/03/01
本連載は、製薬企業ではたらく方々に、「リアルワールドデータ（RWD）」とは何たるか？を易しく学んでいただき、データドリブンな業務プロセスを実現し、そして臨床現場や患者の目線に立つことの重要性をご理解いただくことを目的としています。
医療体験のＤＸがもたらすエビデンス構築アプローチの変化
After COVID-19を見据えた医療DXのチャンスとは
MICIN　草間亮一

オンライン診療アプリを用いたデータ収集コスト削減

2022/02/01
医療体験のデジタル化が進む一方で、期待されたほどReal World Dataを活用したエビデンス構築の事例は広がっていない。本稿では、従来のエビデンス構築における課題を整理しつつ、オンライン診療アプリのような患者にとって欠かせない医療アプリが、どのようにエビデンス構築アプローチを変えるのか、その可能性を紹介する。
薬剤が無く困っているアフリカの子供に日本の技術が使われた
INTERVIEW
GHIT Fund 山部 清明 氏

アフリカの子供に日本の技術が使われた

2022/02/01
グローバルヘルス技術振興基金（GHIT Fund）の山部清明Acting CEOは本誌インタビューに応じ、小児用プラジカンテル・コンソーシアムによる住血吸虫症小児用製剤の取り組みを紹介した。
「新薬の価値と医療保険制度」 医療費抑制は「与件」なのか
INTERVIEW
元厚労省経済課長（現AMED理事） 城克文氏

「新薬の価値と医療保険制度」　医療費抑制は「与件」なのか

2022/02/01
2022年は、毎年薬価改定をめぐる議論が焦点となる。個々の品目が高薬価であることや調整幅などが議論の俎上にのぼることも想定される。「新薬の上市で、完治や延命など、これまで実現できなかったことができるようになるのであれば、高くても払う、という負担の議論をしてもいいのではないか」――。
後期開発品　最多はがん領域の184品目、全体の37％占める
ミクス　パイプラインリスト
22年１月版　疾患別リスト

後期開発品　最多はがん領域の184品目、全体の37％占める

2022/01/01
ミクス編集部が製薬企業70社のフェーズ２以降の新薬開発状況をまとめた「新薬パイプラインリスト22年１月版　疾患別」によると、P2以降の国内開発プロジェクト数（以下、品目数）は756品目となった。
後期開発品　１位はＡＺ、８位まで外資系企業が占める　内資系トップタイに小野薬品と武田薬品
ミクス　パイプラインリスト
22年１月版　企業別リスト

後期開発品　1位はAZの46品目　8位まで外資系企業

2022/01/01
ミクス編集部が製薬企業70社のフェーズ２以降の新薬開発状況をまとめた「新薬パイプラインリスト22年１月版　企業別」によると、原則2021年11月末時点（申請品目は12月15日まで集計）でP2以降の国内開発プロジェクト数（以下、品目数）は783品目となった。
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