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遺伝子治療に新規参入、膀胱がん適応で
INTERVIEW
フェリング・ファーマ プルバー社長

遺伝子治療に新規参入、膀胱がん適応で

New2024/12/01
スイスの製薬企業フェリング・ファーマシューティカルズは日本の遺伝子治療市場に2026～27年に新規参入する計画だ。パイプラインとして公表している開発品には、膀胱がんに対する遺伝子治療薬「FE999326」（開発コード）があり、国内第３相試験が順調に進んでいる。
患者が数千人～数万人の スペシャリティ領域に進出　
INTERVIEW
アルナイラム　岡田裕社長

スペシャリティ領域に進出　組織拡大へ

2024/09/01
RNA干渉（RNAi）に基づく医薬品のパイオニアであり、リーディングカンパニーとして知られるアルナイラム。2002年設立とまだ若い会社だが、世界初のRNAi治療薬・オンパットロを米国で上市して以来、これまでに世界60カ国で５つのRNAi治療薬を上市している。
国内申請数は90　新有効成分38品目　肺がん、乳がんなどに次世代抗体医薬
ミクス　パイプラインリスト
24年８月版　申請品リスト

申請数は90　肺がん、乳がんなどに次世代抗体医薬

2024/08/01
ミクス編集部が製薬企業74社（内資系企業49社、外資系企業25社）の国内フェーズ２以降の新薬開発状況をまとめた「新薬パイプラインリスト24年８月版 申請品リスト」によると、７月18日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は90品目となった。
後期開発品　１位はＡＺの59品目　上位８社は外資系企業
ミクス　パイプラインリスト
24年８月版　企業別リスト

後期開発品　１位はＡＺの59品目　上位８社は外資系

2024/08/01
ミクス編集部が製薬企業74社（内資系企業49社、外資系企業25社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査・集計した「新薬パイプラインリスト2024年８月版 企業別」で、原則24年６月末時点（申請品目は７月18日まで集計）のP3以降の後期開発品は571品目（＝プロジェクト）となった。企業別リストは、共同開発品は企業ごとに１品目とカウントしている。
後期開発品　がん領域に216品目　炎症・免疫疾患に77品目
ミクス　パイプラインリスト
24年8月版　疾患別リスト

後期開発品　がん領域に最多216品目

2024/08/01
ミクス編集部は製薬企業74社（内資系企業49社、外資系企業25社）の国内フェーズ２以降の開発品を調査し、「新薬パイプラインリスト2024年８月版 疾患別」をまとめた。
24年８月版　国内申請中のプロジェクト一覧
編集部のオススメ

24年８月版　国内申請中のプロジェクト一覧

2024/08/01
希少なSOD1-ALSの新薬　いよいよ国内導入へ
編集部のオススメ
開発パイプラインリスト

希少なSOD1-ALSの新薬　いよいよ国内導入へ

2024/08/01
ミクス編集部がまとめた新薬パイプラインリスト2024年８月版によると、初の筋萎縮性側索硬化症（ALS）の遺伝的原因を標的とする治療薬や、初のアルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対する治療薬が承認申請中であることが確認できた。
申請数は90　肺がん、乳がんなどに次世代抗体医薬
編集部のオススメ
開発パイプラインリスト

申請数は90　肺がん、乳がんなどに次世代抗体医薬

2024/08/01
ミクス編集部が製薬企業74社の国内フェーズ２以降の開発品を集計したところ、７月18日時点で申請中のプロジェクト数（以下、品目数）は速報値で90品目となった。
抗パーキンソン病薬・トレリーフ　AGの成分内シェアは52％
RWDでわかる！新規処方の先をよむ
抗パーキンソン病薬・トレリーフ

AGの成分内シェアは52％　24年6月

2024/08/01
パーキンソン病（PD）の患者数は約29万人（厚生労働省患者調査、2020年）。初回治療は、重症度や運動合併症のリスクなどに応じてレボドパやドパミンアゴニストなどが選択される。
数年内に 神経・免疫領域に参入
INTERVIEW
メルクバイオファーマ ジェレミー・グロサス社長

数年内に神経・免疫領域に参入　

2024/08/01
独メルクでバイオ医薬品を取り扱うメルクバイオファーマ。グローバルでは、▽がん、▽心血管疾患／代謝・内分泌疾患、▽神経・免疫疾患、▽不妊治療――の４つを重点領域とし、不妊治療のグローバルリーダーとして知られている。
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