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欧CHMP　血友病治療薬Alhemoなど6品目承認勧告 (24/10/29)
米FDA 　新規血友病治療薬Hympavziを承認 (24/10/23)
米FDA　LazcluzeとRybrevantの併用　転移性NSCLCのファーストラインで承認 (24/09/05)
大塚製薬の遺伝子パネル検査「ヘムサイト解析プログラム」承認へ　薬審・プログラム医療機器調査会が了承 (24/08/20)
EMA・CHMP　レカネマブの販売承認申請に否定的見解を採択　エーザイは「極めて残念」 再審議請求へ (24/07/29)
EFPIA　欧州での医薬品産業競争力向上に向けた施策求める　EUにライフサイエンス拠点設置を (24/07/11)
CHMP　尿路上皮がん治療薬Balversaなど7品目承認勧告 (24/07/05)
厚労省　新薬等25製品を承認　新有効成分は11製品、週１回皮下投与基礎インスリン製剤・アウィクリなど (24/06/25)
新医薬品の承認時期　医薬品部会通過後「３週間以内を目途に承認」へ　25年１月から　厚労省が事務連絡 (24/04/25)
欧CHMP　糖尿病治療薬Awiqliなど4品目承認勧告 (24/04/04)
厚労省　新薬等30製品を承認、半数が新有効成分　AＺとファイザーが各５製品承認取得 (24/03/27)
欧・CHMP 化療法による好中球減少症治療薬Ryzneutaなど2品目承認勧告 (24/02/22)
厚労省・後発品承認　初後発は４成分、全てにＡＧ　ブリディオン後発品に７社16品目 (24/02/16)
米CDER　23年の承認薬は55剤　ファーストインクラスが20剤、希少疾病用薬は28剤 (24/01/31)
厚労省　初のRSVに対する母子免疫ワクチン「アブリスボ」など新薬等11製品を承認 (24/01/19)
英NICE　新規アルツハイマー病治療薬　費用対効果評価で新規評価法の検討開始 (23/12/05)
厚労省　塩野義製薬の新規抗菌薬・フェトロージャを承認　初の抗菌薬確保支援事業の対象薬剤 (23/12/01)
厚労省　第一三共、Meiji Seika ファルマの各新型コロナワクチンを承認 (23/11/29)
CHMP 急性骨髄性白血病治療薬Vanflytaなど6品目承認勧告 (23/09/25)
厚労省　モデルナの新型コロナのオミクロン株XBB.1.5対応１価ワクチンを一変承認 (23/09/13)
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