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オンデキサ 併用注意に「未分画ヘパリン、低分子ヘパリン」を追記 厚労省が添付文書改訂を指示 (24/03/29)
【グローバル企業23年決算分析 9~12位編】イーライリリーやノボで2型糖尿病薬が急拡大 肥満症薬も (24/03/28)
外資製薬企業ファイル【2023年業績】 (24/03/25)
VEGF阻害薬の「重大な副作用」に「動脈乖離」を追記 添付文書改訂 (24/02/16)
5種混合ワクチンの2製品 接種対象を「生後2か月から90か月まで」に 厚労省が添付文書改訂を指示 (24/02/07)
サノフィ 早期退職者を募集 ジェネラルメディスンの新薬部門で50人程度 「成長戦略に沿う形で実施」 (24/01/25)
デキサメタゾンなど一部の副腎ホルモン剤 「重大な副作用」に「腫瘍崩壊症候群」を追記 添付文書改訂 (24/01/11)
サノフィ 高用量4価インフルエンザワクチンを承認申請 (23/12/22)
サノフィ デュピクセント200mg製剤を発売 生後6カ月以上の全アトピー性皮膚炎患者の治療選択肢に (23/12/19)
経口抗凝固薬 「重大な副作用」に「急性腎障害」を追記 厚労省が添付文書改訂を指示 (23/11/22)
アステラス製薬 米Propella社を約1億7500万ドルで買収へ 前立腺がん治療プログラムを獲得 (23/11/17)
キッセイ薬品 安全性情報提供システム「KISSEI Safety LINK」を公開 医療者の情報収集手段の多様化に対応 (23/10/23)
アセトアミノフェン含有製剤 「消化性潰瘍のある患者」など5集団の禁忌解除 厚労省が添文改訂を指示 (23/10/13)
米FDA 英アストラゼネカと仏サノフィのRSウイルス予防薬Beyfortus幼児用を承認 (23/07/24)
スタチンの重大な副作用に「重症筋無力症」を追加 添付文書を改訂 (23/07/21)
サノフィ 医療への信頼度は性的マイノリティの当事者で低い傾向が明らかに 外資5社合同勉強会で公表 (23/06/23)
オプジーボとヤーボイ 「重大な副作用」に髄膜炎を追加 添付文書を改訂 (23/06/14)
ARBなどRA系阻害薬で添付文書改訂 妊娠する可能性のある女性への投与で注意事項を追記 (23/05/10)
サノフィ デュピクセントで「特発性の慢性蕁麻疹」の効能追加を一変申請 (23/04/04)
サノフィ 抗PD-1抗体・リブタヨを発売 進行又は再発子宮頸がんの単剤療法として (23/03/31)
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