厚生労働省は６月22日、ジェネリックの薬価追補収載を官報告示した。ジェネリックが初めて収載・算定されたのは、ARBロサルタンカリウム（先発品名＝ニューロタン）、抗うつ薬パロキセチン塩酸塩水和物（パキシル）、入眠薬ゾルピデム酒石酸塩（マイスリー）、脊髄小脳変性症用薬タルチレリン水和物（セレジスト）、がん性疼痛用薬フェンタニル（デュロテップMTパッチ）、アトピー性皮膚炎用薬タクロリムス水和物（プロトピック軟膏）、潰瘍性大腸炎用薬メサラジン（ペンタサ注腸）――の７成分18規格258品目。ニューロタンとマイスリーには30社以上のジェネリックが、パキシルには28社のジェネリックが、それぞれ参入した。

今回６月の追補収載でジェネリックの収載品目数が多かったのは、トップからニューロタンの31社93品目、パキシルの28社79品目、マイスリーの32社72品目、２型糖尿病治療薬アクトス（一般名：ピオグリタゾン塩酸塩）の13社34品目、アルツハイマー型認知症治療薬アリセプト（ドネペジル塩酸塩）の７社16品目、高脂血症治療薬リピトール（アトルバスタチンカルシウム水和物）の６社12品目――となった。

ジェネリック初収載品では、セレジストに４社４品目、デュロテップMTパッチに１社５品目、プロトピック軟膏に４社４品目、ペンタサ注腸に１社１品目――が参入した。

なお、ニューロタン、パキシル、マイスリーのジェネリックは2012年４月の算定ルールの見直しにより、先発品薬価の0.6倍で算定された。